ایکتیوز ولگاریس (ik-thee-O-sis vul-GAY-ris) یک اختلال پوستی ارثی است که در آن سلول های مرده پوست به صورت پوسته های ضخیم و خشک روی سطح پوست جمع می‌شوند.

ایکتیوز ولگاریس که گاهی بیماری فلس ماهی یا بیماری پوست ماهی نامیده می شود، می تواند در بدو تولد وجود داشته باشد، اما معمولاً برای اولین بار در اوایل کودکی ظاهر می شود. گاهی اوقات، موارد خفیف ایکتیوز ولگاریس تشخیص داده نمی شود زیرا با پوست بسیار خشک اشتباه گرفته می شود.

اکثر موارد ایکتیوز ولگاریس خفیف هستند، اما برخی شدید هستند. گاهی اوقات سایر بیماری های پوستی، مانند بیماری پوستی آلرژیک اگزما، با ایکتیوز ولگاریس همراه است. هیچ درمانی برای ایکتیوز ولگاریس پیدا نشده است و درمان ها بر کنترل این بیماری متمرکز هستند.

علائم

ایکتیوز ولگاریس روند ریزش طبیعی پوست را کند می کند. این باعث ایجاد مزمن و بیش از حد پروتئین در لایه بالایی پوست (کراتین) می شود. علائم عبارتند از:

پوست خشک و پوسته پوسته

فلس های کاشی مانند

فلس‌ها به رنگ سفید، خاکستری کثیف یا قهوه‌ای - با پوسته‌های تیره‌تر معمولاً روی پوست‌های تیره‌تر

پوسته پوسته شدن پوست سر

ترک های عمیق و دردناک در پوست 

فلس ها معمولاً روی آرنج و ساق پا ظاهر می شوند و ممکن است به خصوص روی ساق پا ضخیم و تیره باشند. اکثر موارد ایکتیوز ولگاریس خفیف هستند، اما برخی از آنها می توانند شدید باشند. شدت علائم ممکن است در بین اعضای خانواده مبتلا به این بیماری بسیار متفاوت باشد.

علائم معمولاً در محیط‌های سرد و خشک تشدید می‌شوند یا بیشتر مشخص می‌شوند و تمایل دارند در محیط‌های گرم و مرطوب بهبود یابند یا حتی برطرف شوند.

 

چه زمانی باید به پزشک مراجعه کرد

اگر مشکوک به ایکتیوز ولگاریس هستید، با پزشک خانواده یا متخصص پوست صحبت کنید. او می تواند با بررسی مقیاس های مشخص بیماری را تشخیص دهد.

همچنین در صورت بدتر شدن یا عدم بهبود علائم با اقدامات خودمراقبتی، حتماً به دنبال مشاوره پزشکی باشید. ممکن است برای مدیریت این بیماری به داروهای قوی تری نیاز داشته باشید.

 

علل

ایکتیوز ولگاریس معمولاً توسط یک جهش ژنتیکی ایجاد می شود که از یک یا هر دو والدین به ارث رسیده است. کودکانی که ژن معیوب را فقط از یکی از والدین به ارث می برند، نوع خفیف تری از این بیماری دارند. کسانی که دو ژن معیوب را به ارث می برند، شکل شدیدتری از ایکتیوز ولگاریس دارند. کودکان مبتلا به شکل ارثی این اختلال معمولاً در بدو تولد پوست طبیعی دارند، اما در چند سال اول زندگی پوسته پوسته شدن و زبری پیدا می کنند.

 

اگر ناهنجاری های ژنتیکی مسئول ایکتیوز نباشد، به آن ایکتیوز اکتسابی گفته می شود. معمولاً با بیماری های دیگری مانند سرطان، بیماری تیروئید یا HIV/AIDS همراه است.

 

عوارض

برخی از افراد مبتلا به ایکتیوز ممکن است این موارد را تجربه کنند:

 

گرم شدن بیش از حد. در موارد نادر، ضخامت پوست و پوسته های ایکتیوز می تواند با تعریق تداخل داشته باشد. این می تواند خنک شدن را مهار کند. در برخی افراد، تعریق بیش از حد (هیپرهیدروزیس) ممکن است رخ دهد.

عفونت ثانویه. شکافتن و ترک خوردن پوست ممکن است منجر به عفونت شود.